饶小波
,
陈建勇
,
唐红艳
,
张华鹏
,
陈其政
高分子材料科学与工程
以自由基本体聚合法合成甲基丙烯酸丁酯(BMA)/丙烯酰胺(AM)共聚物.采用红外光谱分析(FT-IR-ATR)、差示扫描量热法分析(DSC)、热重分析(TGA)和万能材料试验机等方法对不同单体配比合成的共聚物结构和性能进行表征.结果表明,随着单体比例的减少,共聚物分子链中AM单元的含量增加,对应共聚物的热稳定性和压缩性能提高.单体BMA与AM的物质的量比为1∶1时制备的共聚物分子链中AM单元的含量较高,物质的量比为1∶1和0.5∶1制得的共聚物有单体残留,影响共聚物的压缩性能.
关键词:
甲基丙烯酸丁酯
,
丙烯酰胺
,
本体聚合
,
表征
班大明
,
刘吉平
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.13.022
以三氯氧磷、苯酚和对苯二酚为主要原料,通过两步合成法,采用本体聚合制备了含磷阻燃剂聚苯氧基磷酸对苯二酚酯.使用红外光谱、1HNMR、13 C NMR和31P NMR确定了阻燃剂的结构.用热重分析测试了阻燃剂的热稳定性.结果表明,聚磷酸酯的结构与预期结构相符;其初始分解温度为364℃,最快分解温度为547℃,700℃时的残炭量为36％,表现出良好的热稳定性.
关键词:
本体聚合
,
阻燃剂
,
热稳定性
,
表征
于志省
,
李杨
,
王超先
,
王少鹏
,
王玉荣
,
宋顺玺
材料研究学报
以聚丁二烯橡胶为增韧剂,用本体聚合方法合成了一系列丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(ABS),并研究其力学性能.结果表明:高顺胶BR9004的增韧效果最好,IZOD缺口冲击强度高达236.1 J/m,与低顺胶700A的复合可使后者的综合力学性能提高(可与高桥8434牌号产品相媲美);随着丙烯腈含量和树脂相分子量的增加,材料的IZOD缺口冲击强度、拉伸强度和断裂伸长率均有所提高;而树脂的拉伸强度则随着橡胶含量的增加而降低;在橡胶含量低于20%时冲击强度随着橡胶含量增长迅速,高于20%时增长缓慢.
关键词:
有机高分子材料
,
丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物
,
力学性能
,
本体聚合
,
聚丁二烯橡胶
靳亚峰
,
陈娜
,
刘润强
,
陈军
,
柏连阳
,
张裕平
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2012.12014
以橄榄醇为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,甲苯和十二醇为溶剂,通过本体聚合法制备了橄榄醇分子印迹聚合物.利用平衡结合实验、扫描电镜(SEM)及红外光谱(FTIR)对分子印迹聚合物(MIP)进行了表征,并用该聚合物进行了加标麦麸中橄榄醇的固相萃取(SPE)研究.平衡结合实验表明MIP对模板分子具有更好的识别性.Scatchard分析表明对橄榄醇分子的吸附存在2类不同结合位点,其中高亲和力结合位点和低亲和力结合位点的解离常数分别为0.021和1.002 mmol/L,相应的最大表观结合量分别为18.74和135.9μmol/g.在优化的固相萃取条件下,MIP固相萃取柱对加标麦麸中橄榄醇的回收率达到97.8％～ 98.8％,相对标准偏差为2.8％ ～4.2％(n=5),线性范围为0.1～100 mg/L,检出限(S/N =3)为0.062mg/L.与非印迹聚合物(NIP)柱及市售聚苯乙烯/二乙烯基苯(PLS)柱相比,MIP柱的选择性更强,回收率更高,纯化效果更好.
关键词:
分子印迹聚合物
,
固相萃取
,
橄榄醇
,
本体聚合
吴云霞
,
黄静
,
尹争志
,
曾延波
,
张祖磊
,
李蕾
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20594
以罗丹明B(RhB)为模板分子,采用悬浮聚合法制备了罗丹明B磁性印迹微球(M-MIPs),对其进行了结构表征,并与本体聚合的印迹材料进行了对比.结果表明,2种聚合物中的Fe3O4均呈现良好的晶形.悬浮法制得的M-MIPs呈球形,粒径在50 μm左右,其饱和磁化强度(5.406 emu/g)比本体法制得的M-MIP(1.772 emu/g)更大,有利于快速磁性分离.悬浮法所得M-MIPs的吸附量是本体法所得M-MIPs吸附量的近1.8倍,且在吸附速率、选择性、重复使用性能等方面,均明显优于后者.2种材料均符合Langmuir吸附模型;悬浮法所得M-MIPs对RhB的吸附过程更符合二级动力学方程,而本体法所得M-MIPs较符合一级动力学方程.悬浮法制得的M-MIPs更适合于RhB的识别、富集与分析应用.
关键词:
磁性分子印迹聚合物
,
磁性分离
,
悬浮聚合
,
本体聚合
,
罗丹明B
吴泉书
,
黄志勇
,
林郑忠
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20336
采用本体聚合法制备了孔雀石绿分子印迹聚合物,对功能单体的种类及用量、交联剂用量、模板浓度和聚合时间等参数进行了优化,并通过等温吸附实验,考察聚合物的吸附性能.结果表明,以α-甲基丙烯酸为功能单体,当孔雀石绿、α-甲基丙烯酸和乙二醇二甲基丙烯酸酯的摩尔比为1∶4∶20时,所合成的聚合物具有最大的吸附容量,印迹因子(α=QMIP/QNIP)可达到3.6,表明合成的印迹聚合物对孔雀石绿有良好的识别和富集能力.
关键词:
孔雀石绿
,
分子印迹聚合物
,
本体聚合法
,
吸附性能
赵莹
,
李同国
,
崔晴晴
,
张宝昌
,
宋晓峰
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.02.045
采用本体聚合法,以自制环氧封端剂、D4、3-缩水甘油丙基(二甲基)甲基硅烷为原料,四甲基氢氧化铵为催化剂,合成端-侧基环氧改性硅油,利用氨基与环氧基的氨解开环反应,将氨基聚醚引入,合成端-侧基氨基聚醚改性硅油,采用1H NMR及FT-IR证明产物合成.制备端-侧基氨基聚醚改性硅油微乳液,探讨了乳液参数对乳液平均粒径、表面张力及透光率的影响.
关键词:
氨基聚醚
,
端-侧基改性
,
本体聚合
,
微乳液
马素德
,
宋国林
,
钟力生
,
苗宗成
高分子材料科学与工程
利用功率密度仅有0.25 W/cm2的超声波为辐射源对溶有聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）的MMA物料体系进行辐照引发了MMA的本体聚合。考察了超声波、促进剂、阻聚剂、反应气氛等因素对聚合反应的影响,利用凝胶色谱仪对产物分子量及分布进行了表征。结果表明,该反应为自由基引发聚合,大分子与单体之间的摩擦力是产生自由基的根本原因;超声波频率、辐照时间等对聚合速率有明显影响;产物具有较为规整的分子量分布且几乎不含引发剂残基,可应用于对材料纯度有特殊要求的领域。
关键词:
低强度
,
超声波
,
本体聚合
